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【環(huán)球報資訊】遠大醫(yī)藥:TLX101已獲孤兒藥認定 或成為膠質(zhì)母細胞瘤開拓性治療手段


(資料圖)

中國網(wǎng)財經(jīng)4月11日訊(記者 杜丁)昨日,港股上市公司遠大醫(yī)藥(0512.HK)發(fā)布公告,公司用于治療膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的全球創(chuàng)新放射性核素偶聯(lián)藥物TLX101,近日已獲國家藥監(jiān)局默示許可在中國開展I期臨床研究。

據(jù)介紹,TLX101是一種基于放射性核素-小分子偶聯(lián)技術(shù)用于治療膠質(zhì)母細胞瘤的放射性藥物,該產(chǎn)品已在美國及歐洲獲得孤兒藥認定,其在歐洲和澳洲開展的I/II期臨床試驗也在順利進行中。本次TLX101獲批的臨床研究為一項單臂、開放標簽、劑量遞增的I期臨床研究,擬入組不超過30例新診斷為膠質(zhì)母細胞瘤的患者,旨在評估TLX101聯(lián)合標準治療在新診斷膠質(zhì)母細胞瘤患者中的安全性、輻射劑量和初步療效。

根據(jù)公告,膠質(zhì)母細胞瘤是僅次于腦膜瘤的第二常見的腦腫瘤,其年發(fā)病率約為3.2/10萬,5年存活期僅5%。目前臨床現(xiàn)有的治療手段僅能延緩該腫瘤的進展,但無法避免腫瘤的復發(fā),治療效果并不理想,臨床上急需開拓新的治療方式。根據(jù)Global Data預測,到2024年全球腦膠質(zhì)瘤藥物的市場規(guī)模將達到33億美元,十年年復合增長率約為17%。

遠大醫(yī)藥TLX101未來有望成為膠質(zhì)母細胞瘤治療領(lǐng)域中的一種開拓性的治療手段,此次其國內(nèi)I期臨床獲批也是公司在核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域的又一重要研發(fā)進展。值得注意的是,遠大醫(yī)藥另一款全球創(chuàng)新RDC產(chǎn)品TLX591-CDx(Illuccix®)在美國獲批上市后,其銷售收入取得了超預期的增長,產(chǎn)品2022年第四季度的全球銷售收入實現(xiàn)約7,820萬澳元,環(huán)比增長超過40%。

據(jù)悉,核藥抗腫瘤診療板塊是遠大醫(yī)藥的重點布局的領(lǐng)域之一。目前公司該板塊已儲備13款創(chuàng)新產(chǎn)品,涵蓋6種放射性核素,覆蓋8個癌種,產(chǎn)品種類涵蓋診斷和治療兩類核素藥物。

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責任編輯:Rex_11

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