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11月6日，羅氏以“聚力創(chuàng)新，引領(lǐng)未來”為主題五赴進(jìn)博之約，攜近30款已上市和即將上市的全產(chǎn)品矩陣、全球首發(fā)產(chǎn)品及創(chuàng)新解決方案等史上最強(qiáng)參展陣容亮相。其中，除了多款已在中國上市的重磅產(chǎn)品，還帶來近10款即將在華上市的全球創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋血液、乳腺癌、眼科及神經(jīng)科學(xué)等重大疾病領(lǐng)域。
進(jìn)博會第二日，羅氏攜血液、乳腺癌的全球重磅產(chǎn)品集體亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗)及有望在中國完成“全球首發(fā)”的派圣凱®（可伐利單抗)等重磅藥物。同時，依托進(jìn)博會的橋梁效應(yīng)，羅氏攜手政府和多方合作伙伴，賦能中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈的建設(shè)。
本屆進(jìn)博會上，羅氏舉辦了“聚力合作 加速創(chuàng)新——羅氏中國加速器成員企業(yè)集體亮相及授牌儀式”。 活動上，11家羅氏中國加速器成員企業(yè)首次以集體陣容對外亮相，分享現(xiàn)階段合作成果，共同探討中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)。同時，現(xiàn)場發(fā)布了羅氏中國加速器大樓路透視頻，首次全方位展現(xiàn)了這座蘊含羅氏全球最新設(shè)計理念大樓的功能、特點以及最新進(jìn)展。
據(jù)悉，全新的羅氏中國加速器大樓位于浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，面積超過5000平方米，也將在2023年春季投入使用。未來，羅氏期待依托羅氏中國加速器這一項目，賦能更多初創(chuàng)企業(yè)，加速從科研到藥物的成果轉(zhuǎn)化，讓“中國制造”升級為“中國創(chuàng)造”，助力中國研發(fā)服務(wù)全球病患。
圍繞我國日益增長的血液疾病診療需求，在本屆進(jìn)博會上，羅氏舉辦了“血液群星閃耀時”發(fā)布會，多款血液領(lǐng)域重磅創(chuàng)新產(chǎn)品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗)及有望在中國完成“全球首發(fā)”的派圣凱®（可伐利單抗)等重磅藥物。
活動現(xiàn)場，羅氏還展示了血液領(lǐng)域豐富的研發(fā)管線，包括全球首個單抗藥物——美羅華®（利妥昔單抗)、人源糖基化靶向CD20的單抗生物制劑——佳羅華®（奧妥珠單抗)，到靶向CD79b的抗體偶聯(lián)物(ADC)——優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗)，以及可以同時靶向CD20和CD3的雙特異性單抗藥物Glofitmab和Mosunetuzumab等。在罕見血液病領(lǐng)域，羅氏同樣高度關(guān)注血友病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)等罕見病患者的需求。用于PNH治療的創(chuàng)新C5補(bǔ)體抑制劑——派圣凱®（可伐利單抗)已獲得國家藥品審評中心(CDE)授予的優(yōu)先審評資格，未來在中國的上市有望先于美國、歐洲等市場，實現(xiàn)羅氏首個在中國“全球首發(fā)”的創(chuàng)新藥物。在血友病領(lǐng)域，伴隨舒友立樂®（艾美賽珠單抗)在全球范圍惠及超過數(shù)萬名A型血友病患者，血友病治療也進(jìn)入“零出血”時代。
此外，在本次進(jìn)博會上，羅氏舉辦了“愈她新時代——助力中國乳腺癌科學(xué)化管理成果展示發(fā)布會”。羅氏原研的經(jīng)典抗HER2產(chǎn)品赫賽汀®的皮下注射劑型，以及赫賽汀聯(lián)合帕捷特®的皮下注射劑型Phesgo集體亮相。10月初，隨著全新的赫賽汀®（曲妥珠單抗注射液(皮下注射))在國內(nèi)獲批，乳腺癌治療領(lǐng)域從此開啟了一個新的治療模式。赫賽汀®皮下注射具備促進(jìn)藥物快速擴(kuò)散和吸收、縮短給藥時間的優(yōu)勢，同時，皮下制劑為固定劑量，不需要根據(jù)每個患者的體重每次進(jìn)行劑量計算，大大方便了患者及醫(yī)護(hù)人員，讓乳腺癌門診治療成為可能。
關(guān)鍵詞： 全球首發(fā) 重大疾病 神經(jīng)科學(xué)
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