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今日，復(fù)星醫(yī)藥與安進(jìn)宣布已就安進(jìn)的兩款創(chuàng)新藥物——?dú)W泰樂和Parsabiv在中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))的商業(yè)化授權(quán)許可先后達(dá)成合作。
此次合作將使安進(jìn)借助復(fù)星醫(yī)藥在中國的商業(yè)能力，以更快的速度將這兩款產(chǎn)品惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。
復(fù)星醫(yī)藥董事長吳以芳表示:“我們很高興能與安進(jìn)達(dá)成這項(xiàng)合作，將歐泰樂和Parsabiv這兩款創(chuàng)新藥物惠及中國患者。復(fù)星醫(yī)藥深耕包括銀屑病在內(nèi)的自身免疫性疾病和慢性腎病領(lǐng)域多年，我們非常了解中國患者對(duì)更優(yōu)治療方案的迫切需求。未來，我們將與安進(jìn)攜手合作，發(fā)揮我們在這些領(lǐng)域的布局優(yōu)勢，提升患者的用藥可及性，幫助他們盡早獲益于這些創(chuàng)新藥物，控制疾病并改善生活質(zhì)量?！?/p>
“我們致力于讓創(chuàng)新藥物加速造福更多中國患者，此次攜手本土企業(yè)合作正是我們兌現(xiàn)這一承諾的體現(xiàn)，”安進(jìn)副總裁兼中國總經(jīng)理許藹齡表示：“復(fù)星醫(yī)藥在中國的這些疾病領(lǐng)域具備廣泛的業(yè)務(wù)布局、豐富的經(jīng)驗(yàn)和可靠的信譽(yù)，通過授權(quán)其這兩款產(chǎn)品，我們可以優(yōu)勢疊加、協(xié)同并進(jìn)，確保安進(jìn)的創(chuàng)新產(chǎn)品能夠惠及更多患者，同時(shí)也使安進(jìn)在中國專注于心血管和骨健康的核心疾病領(lǐng)域?！?/p>
歐泰樂(阿普米司特片)于2021年8月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。歐泰樂是中國首個(gè)也是目前唯一一個(gè)獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，為中國患者管理疾病和提高生活質(zhì)量帶來更多治療選擇。目前，我國約有650萬銀屑病患者1，中重度患者約占57.3%。
Parsabiv已于2016年11月和2017年2月先后獲歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于治療正接受血液透析治療的成年慢性腎臟病患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)。Parsabiv在中國正處于產(chǎn)品上市申請(qǐng)中。SHPT是慢性腎病維持性血液透析患者常見的并發(fā)癥之一。我國成人慢性腎病患者(CKD)患病率為10.8%。數(shù)據(jù)顯示，2019年底我國透析患者已增長到73.5萬人，其中血液透析是我國透析患者的主要治療方式，而SHPT在血液透析患者中的發(fā)病率為47%-58%。
關(guān)鍵詞： 創(chuàng)新藥物 達(dá)成合作
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