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中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)6月16日訊(記者 杜丁)昨日，輝瑞急性白血病創(chuàng)新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方開出，從藥檢通過到患者獲益僅兩小時(shí)。
其中北京首張?zhí)幏接杀本┐髮W(xué)血液病研究所黃曉軍團(tuán)隊(duì)開出，標(biāo)志著全球首個(gè)復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate, ADC)貝博薩開始正式惠及患者。
北京大學(xué)血液病研究所黃曉軍團(tuán)隊(duì)
急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是白血病主要的四種類型之一，是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內(nèi)ALL患者治療以化療為主，在傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達(dá)到完全緩解(CR)并獲得長期生存。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，40%-50%的成人患者最終會(huì)經(jīng)歷復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳，成人ALL患者疾病復(fù)發(fā)后，既往治療方案總體CR率約40%，3年生存率約11%，患者五年總生存率低于10%。
北京大學(xué)血液病研究所所長黃曉軍教授表示，貝博薩的到來可以讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續(xù)將有機(jī)會(huì)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，進(jìn)而達(dá)到長期生存的目的?！耙财诖鄤?chuàng)新藥物未來早日被納入醫(yī)保目錄，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?！?
據(jù)了解，貝博薩是首款獲得FDA批準(zhǔn)的靶向CD22的抗體偶聯(lián)藥物，能夠靶向針對(duì)癌細(xì)胞，可以更容易地穿過細(xì)胞膜并殺死周圍的細(xì)胞。相比原有治療方案，貝博薩1小時(shí)IV輸注給藥，在門診即可使用，治療的便捷性為白血病患者帶來更好的治療獲益。在中國，貝博薩因“具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥”被納入優(yōu)先審評(píng)，于2021年12月正式在中國獲批。
關(guān)鍵詞： 急性白血病
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