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明確III類器械監(jiān)管 水光針市場大變局

醫(yī)美達(dá)人小媛不明白,為什么注射用的水光針既有妝字號,也有械字號?難道化妝品可以注射進(jìn)皮膚嗎?二類敷料也可以打進(jìn)皮膚嗎?北京商報記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),II類器械、妝字號、III類器械是市場上水光針主要存在的三種身份,產(chǎn)品濫用、超范圍使用等亂象層出不窮。如巨子生物旗下的“可麗金”類人膠原蛋白生物修復(fù)敷料為II類醫(yī)療器械,獲批受損創(chuàng)面愈合的產(chǎn)品卻在部分醫(yī)美機(jī)構(gòu)被用作水光針注射。

隨著政策的進(jìn)一步明晰,產(chǎn)品魚龍混雜的局面將得到遏制。國家藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告(2022年第30號)》明確,水光針產(chǎn)品按照III類器械監(jiān)管。

業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,監(jiān)管趨嚴(yán)會改變過去魚龍混雜的現(xiàn)狀,高標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)的醫(yī)美醫(yī)療器械廠商將在此輪洗牌中勝出。

產(chǎn)品魚龍混雜

因注射一針勝過敷數(shù)張面膜的說法,水光針成為炙手可熱的醫(yī)美項目。不過,北京商報記者走訪發(fā)現(xiàn),市面上的水光針身份不一,有取得化妝品批號但用于注射的水光針產(chǎn)品,也有取得III類醫(yī)療器械證的產(chǎn)品,還有獲得II類醫(yī)療器械證的產(chǎn)品。

產(chǎn)品濫用、超范圍使用等是水光針市場存在的亂象。在北京麗都醫(yī)療美容機(jī)構(gòu),一針4ml的“可麗金水光針”售價為1480元。據(jù)該機(jī)構(gòu)銷售人員介紹,該款產(chǎn)品為有針?biāo)?,通過機(jī)器注射進(jìn)真皮層。同樣在售“可麗金水光針”產(chǎn)品的還有亞辰醫(yī)療美容機(jī)構(gòu),一針4ml價格為1800元。

然而,這款巨子生物旗下的“可麗金水光針”名為類人膠原蛋白生物修復(fù)敷料,為II類醫(yī)療器械。根據(jù)國家藥監(jiān)局信息,該款產(chǎn)品獲批用于“提供皮膚過敏、激光、光子治療術(shù)后、痤瘡受損創(chuàng)面的愈合環(huán)境”,并非用于注射。

在新面孔醫(yī)療美容機(jī)構(gòu),伊膚泉水光膠原項目為880元/3ml,該機(jī)構(gòu)銷售人員表示,消費者可以選擇機(jī)打的方式進(jìn)行注射。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息顯示,伊膚泉的這款產(chǎn)品名為酵母重組膠原蛋白液體敷料,為II類醫(yī)療器械,獲批用于“皮膚屏障功能受損引起的皮膚疾病的輔助治療,改善皮炎、濕疹等引起的皮膚瘙癢”等,也未獲批用于注射。

妝字號是水光針混跡市場的另一重身份。2020年7月,在上海市衛(wèi)健委監(jiān)督所召開的“醫(yī)美有風(fēng)險 愛美需謹(jǐn)慎”宣講課堂上,上海市衛(wèi)健委監(jiān)督所相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,公開資料關(guān)于“菲洛嘉”的宣傳不勝枚舉,“目前所有水光針中最先進(jìn)的”等宣傳口號充斥網(wǎng)絡(luò)?!霸趪鴥?nèi),它僅僅是一種化妝品,只能用于涂抹,不能用于注射?!鄙鲜鲐?fù)責(zé)人說道?;靵y市場給消費者帶來一定的安全隱患。2020年9月,據(jù)媒體報道,一岳陽女子打水光針遭毀容,機(jī)構(gòu)給其注射了“菲曼德青春精華液加強(qiáng)型”和“左旋VC”。其中“菲曼德”屬于化妝品,而“左旋VC”的包裝盒上沒有任何中文標(biāo)識。

事實上,化妝品并非作用于皮膚內(nèi)部的產(chǎn)品。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》第三條,化妝品,是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法,施用于皮膚、毛發(fā)、口唇等人體表面,以清潔、保護(hù)、美化、修飾為目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。

針對產(chǎn)品超范圍使用以及行業(yè)發(fā)展等問題,北京商報記者分別聯(lián)系了遠(yuǎn)想生物、巨子生物,但截至發(fā)稿,未收到任何回復(fù)。

合法身份應(yīng)為III類器械

國家藥監(jiān)局的一紙文件將改變市場“魚龍混雜”的局面。去年11月,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布了關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知,目前該通知正式落地。

根據(jù)國家藥監(jiān)局日前發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告(2022年第30號)》,注射用透明質(zhì)酸鈉溶液,用于注射到真皮層,主要通過所含透明質(zhì)酸鈉等材料的保濕、補(bǔ)水等作用,改善皮膚狀態(tài),按照III類器械監(jiān)管。

注射用透明質(zhì)酸鈉溶液即我們常見的水光針,通常由注射器以及預(yù)裝在注射器中的填充材料,或灌裝在瓶中的材料(一般以透明質(zhì)酸鈉為主要成分)組成。

國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心方面曾表示,因透明質(zhì)酸鈉具有較強(qiáng)的親水性,醫(yī)療美容行業(yè)也會利用其“鎖水”功能。如水光針就是一種將以透明質(zhì)酸鈉為主要成分的溶液注射至面部真皮淺層以改善皮膚狀態(tài)的療法。

北京君都律師事務(wù)所高級合伙人、生命科學(xué)與健康醫(yī)療法律部主任張文波在接受北京商報記者采訪時表示,用妝字號代替械字號、超范圍使用等情況讓水光針市場亂象層出不窮,此次政策落地加強(qiáng)了水光針類商品的監(jiān)管,一方面促使生產(chǎn)廠家積極申報III類醫(yī)療器械注冊證,另一方面促使醫(yī)美機(jī)構(gòu)減少不合規(guī)產(chǎn)品的使用,增加對合規(guī)產(chǎn)品的采購需求。通過政策的宣傳,也加強(qiáng)了消費者對水光針產(chǎn)品的清晰認(rèn)知。

一位醫(yī)美行業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人告訴北京商報記者,國家此前對水光針市場亂象也有監(jiān)管,往皮膚里注射妝字號產(chǎn)品的行為會受到處罰?!按舜握呤菑漠a(chǎn)品注冊層面進(jìn)一步加大監(jiān)管力度。衛(wèi)健委以及藥監(jiān)局等部門之間如何協(xié)同和配合,讓醫(yī)美市場更加規(guī)范發(fā)展?!?/p>

中國整形美容協(xié)會常務(wù)理事田亞華表示,目前市面上水光產(chǎn)品不合規(guī)現(xiàn)象非常普遍,單看包裝消費者很難分清真假。政策發(fā)布后,對水光針等相關(guān)產(chǎn)品的市場監(jiān)管將更加明確,消費者利益也將得到更大程度的保護(hù)。

市場洗牌加速

我國對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。風(fēng)險從低到高分為三類。其中III類醫(yī)療器械的注冊周期長、費用高,水光針產(chǎn)品正式作為III類醫(yī)療器械監(jiān)管,生產(chǎn)企業(yè)也迎來巨大的挑戰(zhàn)。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,III類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理,申報III類醫(yī)療器械需進(jìn)行臨床試驗,同時審評審批較為嚴(yán)格。一般而言,III類醫(yī)療器械臨床試驗需耗時約兩年,申報流程需耗時1-2年。因此,III類醫(yī)療器械從研發(fā)到上市約需耗時4-5年,周期較長。

據(jù)張文波介紹,III類醫(yī)療器械是經(jīng)國家醫(yī)療器械審評中心審批的產(chǎn)品,一般來說臨床試驗的成本在500萬-1000萬元不等。而II類器械主要是省級審批,最快3個月可以拿證。張文波認(rèn)為,每一次標(biāo)準(zhǔn)的改變,都是在維護(hù)消費者利益前提下,提升產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。水光針屬于醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域的上游,醫(yī)美類醫(yī)療器械的監(jiān)管從嚴(yán),會改變過去魚龍混雜的現(xiàn)狀,讓高標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)的醫(yī)美醫(yī)療器械廠商勝出。

在一家醫(yī)美企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人看來,最早水光針的概念很混雜,一些水貨針劑也使用這一名稱在市場上銷售、注射,造成了一些亂象。此次從藥品器械審評的角度作出明確規(guī)范,整個市場將朝著更加規(guī)范的方向發(fā)展。未來,不合規(guī)的產(chǎn)品將被清退出市場。另一家醫(yī)美企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人則表示,此次政策的落地對合法經(jīng)營、專注打造產(chǎn)品力的企業(yè)是利好,將讓醫(yī)美機(jī)構(gòu)集中度進(jìn)一步提升,合規(guī)醫(yī)美產(chǎn)品將加速取代非合規(guī)產(chǎn)品的市場空間,從而實現(xiàn)更快增長。

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責(zé)任編輯:Rex_01

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