世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織近日發(fā)布的關(guān)于新冠肺炎疫情時(shí)期創(chuàng)新趨勢(shì)報(bào)告顯示，在全球疫情初期，高校和研究機(jī)構(gòu)在疫苗專(zhuān)利申請(qǐng)方面高度活躍。其中，中國(guó)和美國(guó)的創(chuàng)新者針對(duì)新冠疫苗和治療技術(shù)申請(qǐng)專(zhuān)利最為活躍。
世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織總干事鄧?guó)櫳f(shuō)：“如果想在應(yīng)對(duì)全球挑戰(zhàn)方面取得有意義的進(jìn)展，跨組織、跨機(jī)構(gòu)、跨部門(mén)和跨境合作至關(guān)重要?！?
專(zhuān)利申請(qǐng)異常活躍
《專(zhuān)利態(tài)勢(shì)報(bào)告：新冠病毒相關(guān)疫苗和療法》是世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織第一份分析新冠病毒相關(guān)專(zhuān)利活動(dòng)的報(bào)告。通過(guò)檢索查看從2020年1月到2021年9月期間與疫情相關(guān)的專(zhuān)利申請(qǐng)，與新冠病毒相關(guān)的技術(shù)專(zhuān)利申請(qǐng)共有5293件，其中包括1465件有關(guān)治療技術(shù)的專(zhuān)利申請(qǐng)和417項(xiàng)有關(guān)疫苗開(kāi)發(fā)的專(zhuān)利申請(qǐng)。
由于新冠病毒疫苗和治療方法涉及全球市場(chǎng)，現(xiàn)階段已經(jīng)有31個(gè)專(zhuān)利局收到并公布有關(guān)治療技術(shù)的專(zhuān)利申請(qǐng)，有19個(gè)專(zhuān)利局收到并公布疫苗相關(guān)申請(qǐng)。根據(jù)目前可獲得的專(zhuān)利數(shù)據(jù)，中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織，以及美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局在疫苗和治療方法兩個(gè)領(lǐng)域收到了大部分專(zhuān)利申請(qǐng)。
來(lái)自前幾大專(zhuān)利局的初步數(shù)據(jù)顯示，新冠病毒相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)的授權(quán)速度相對(duì)較快，因?yàn)閯?chuàng)新者普遍利用旨在將新產(chǎn)品迅速推向公眾的快速通道或?qū)ｉT(mén)措施。相比之下，這些專(zhuān)利的處理速度比同期化學(xué)和生物科學(xué)領(lǐng)域的專(zhuān)利申請(qǐng)要快。
中美在專(zhuān)利申請(qǐng)方面領(lǐng)先
從專(zhuān)利申請(qǐng)人來(lái)看，在疫苗專(zhuān)利申請(qǐng)方面，商業(yè)公司占49%，大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)占44%；在治療技術(shù)專(zhuān)利申請(qǐng)方面，商業(yè)公司占44%，而大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)則占41%。
新冠疫苗領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)前五位的國(guó)家分別是中國(guó)、美國(guó)、俄羅斯、英國(guó)和印度。在治療技術(shù)領(lǐng)域，中國(guó)、美國(guó)、印度、韓國(guó)和俄羅斯是專(zhuān)利申請(qǐng)前五位的國(guó)家。
雖然企業(yè)通常是最終產(chǎn)品的生產(chǎn)者并擁有更多專(zhuān)利，但大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)在開(kāi)發(fā)該領(lǐng)域的專(zhuān)利技術(shù)方面發(fā)揮著重要作用。如牛津大學(xué)在阿斯利康公司開(kāi)發(fā)腺病毒載體新冠疫苗中發(fā)揮重要作用，又如在相關(guān)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)中參與疫苗及藥物開(kāi)發(fā)和制造的大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)數(shù)量不少。
合作研發(fā)治療技術(shù)
為開(kāi)發(fā)新冠疫苗，研究者們已經(jīng)探索了多種疫苗平臺(tái)。傳統(tǒng)的疫苗平臺(tái)包括減毒和滅活疫苗、滅活全病毒疫苗、蛋白質(zhì)亞單位疫苗和病毒樣顆粒等，而新型的疫苗平臺(tái)包括基于腺病毒載體、基于脫氧核糖核酸（DNA）和信使核糖核酸（mRNA）的疫苗。兩者相比，涉及傳統(tǒng)疫苗平臺(tái)的專(zhuān)利申請(qǐng)更多。其中蛋白質(zhì)亞單位疫苗專(zhuān)利申請(qǐng)占全部疫苗專(zhuān)利申請(qǐng)的46%，病毒載體類(lèi)專(zhuān)利申請(qǐng)占23%，mRNA疫苗申請(qǐng)占12%。
從臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)看，蛋白質(zhì)亞單位疫苗再次成為最大的類(lèi)別，占臨床試驗(yàn)和臨床前研究疫苗的34%，但mRNA疫苗占比也達(dá)到了20%，排在第二大類(lèi)。這表明新型平臺(tái)正在獲得動(dòng)力，尤其是在臨床研究中。
在2020年1月至2021年9月期間，大量的專(zhuān)利申請(qǐng)涉及在臨床試驗(yàn)中探索多種開(kāi)發(fā)新冠病毒療法的策略。63種獨(dú)特的候選藥物已進(jìn)入3期（或2/3期）臨床試驗(yàn)，其中一些獲得有條件的批準(zhǔn)。正在評(píng)估的大多數(shù)藥物是被重新利用，這些藥物此前已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療別的疾病。
一些新治療方法的重點(diǎn)是破壞病毒復(fù)制，而另一些則旨在調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)的功能，以減少由過(guò)度產(chǎn)生和釋放促炎癥分子引起的相關(guān)組織炎癥損傷，即所謂的細(xì)胞因子風(fēng)暴。在這些方法中，新開(kāi)發(fā)的專(zhuān)門(mén)針對(duì)新冠病毒蛋白質(zhì)的、可以在家中服用的小分子抗病毒藥物代表了專(zhuān)利技術(shù)向臨床潛在成功轉(zhuǎn)化的又一快速進(jìn)步。新冠病毒治療技術(shù)專(zhuān)利申請(qǐng)的最大部分來(lái)自小分子藥物和生物制劑，分別占治療技術(shù)類(lèi)專(zhuān)利的54%和36%。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)在對(duì)抗新冠病毒方面也發(fā)揮了作用，有17%的治療技術(shù)類(lèi)專(zhuān)利申請(qǐng)披露了使用傳統(tǒng)藥物治療新冠病毒的方法。
報(bào)告著重指出，公司、初創(chuàng)企業(yè)、高校和研究機(jī)構(gòu)發(fā)揮著互補(bǔ)和強(qiáng)化作用，在藥物開(kāi)發(fā)周期的上游進(jìn)行了高水平的合作，在臨床試驗(yàn)階段的合作表現(xiàn)更加明顯。這種合作存在于大型制藥公司和相對(duì)較小的生物技術(shù)公司之間，以及大學(xué)和商業(yè)組織之間，包括不同地區(qū)的大型制藥公司和小型生物技術(shù)公司之間。
關(guān)鍵詞： 專(zhuān)利申請(qǐng) 世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織
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