中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)2月24日訊 近日，由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的首個(gè)中國(guó)原研CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達(dá)爾西利片(商品名：艾瑞康)由中國(guó)醫(yī)學(xué)科院腫瘤醫(yī)院徐兵河院士團(tuán)隊(duì)開(kāi)出全國(guó)首日處方。
上海、廣州、杭州、南京、天津、哈爾濱、吉林、青島、鄭州、長(zhǎng)沙、重慶、西安、武漢等多地也陸續(xù)開(kāi)出當(dāng)?shù)厥兹仗幏?。患者憑醫(yī)生處方即可在DTP藥店購(gòu)買達(dá)爾西利片。
徐兵河院士團(tuán)隊(duì)
2021年3月，達(dá)爾西利被國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心(CDE)納入突破性療法，同年4月又被納入優(yōu)先審評(píng)審批名單。2021年12月31日，達(dá)爾西利正式獲得國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)在中國(guó)上市。獲批適應(yīng)癥為：聯(lián)合氟維司群治療既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體陽(yáng)性 (HR+) 、人表皮生長(zhǎng)因子受體2 陰性 (HER2-) 的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
此次獲批主要是基于DAWNA-1研究：一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲Ⅲ期臨床研究，旨在對(duì)比達(dá)爾西利與安慰劑加氟維司群治療既往經(jīng)內(nèi)分泌治療復(fù)發(fā)或進(jìn)展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。
據(jù)DAWNA-1研究主要研究者、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河院士介紹，與國(guó)外CDK4/6抑制劑臨床研究不同，DAWNA-1研究入組的是100%全中國(guó)人群，研究真實(shí)呈現(xiàn)了中國(guó)乳腺癌患者的治療數(shù)據(jù)?！斑_(dá)爾西利研究組入組人群中，27%在既往解救治療中接受過(guò)化療，44%為絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期人群，更加貼近中國(guó)目前的臨床診療情況?！?/p>
DAWNA-1研究數(shù)據(jù)顯示：接受達(dá)爾西利聯(lián)合氟維司群治療的患者中位無(wú)疾病進(jìn)展期達(dá)15.7個(gè)月，顯著高于對(duì)照組的7.2個(gè)月，絕對(duì)值提高了8.5個(gè)月；同時(shí)患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低58%。此外，至首次后續(xù)化療時(shí)間的評(píng)估結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，達(dá)爾西利組至首次后續(xù)化療時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)降低53%。達(dá)爾西利的不良反應(yīng)很單一，最常見(jiàn)的3或4級(jí)不良事件為中性粒細(xì)胞減少(84.2%)和白細(xì)胞減少(62.1%)。而在肝臟毒性上，達(dá)爾西利展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，肝臟毒性極低三級(jí)以上只有0.4%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于同類藥物。
據(jù)悉，該研究成果已于2021年6月在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)中以口頭報(bào)告的形式亮相，并于2021年11月在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine，影響因子53.44)全文發(fā)表。
關(guān)鍵詞： 羥乙磺酸
責(zé)任編輯：Rex_01
